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J'avais bien le manuel de lecture de Gedicke, mais son utilisation me paraissait d'aussi peu d'importance que celle des autres livres de classe, car je considérais le premier enseignement à donner à cette foule d'enfants d'àges si divers avant tout comme un moyen d'unir l'ensemble dans un esprit en harmonie avec le but que je poursuivais.
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Les synthèses de l'ester 105 que nous venons d'examiner ne sont pas très intéressantes industriellement et cela pour diverses raisons. Premièrement, lors de l'étape de cyclisation de chlorobutyrates, des produits secondaires issus de la substitution de l'atome de chlore sont souvent observés. De plus, l'utilisation de bases telles NaH ou même NaNH2 est coûteuse, et de toute façon délicate. Il en est de même pour l'utilisation d'alcoolates alcalins : leur mise en oeuvre recquiert des techniques particulières. De plus, ils s'hydrolysent facilement, ce qui peut entraîner l'hydrolyse des esters formés et ou utilisés. Tous ces inconvénients expliquent pourquoi l'ester 105 est si cher et c'est l'une des raisons qui nous ont conduit examiner la voie représentée dans le schéma 17.
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